天津红日药业股份有限公司

天津红日药业股份有限公司是经天津市人民政府《关于同意将天津市大通红日制药有限公司变更为天津红日药业股份有限公司的批复》（津股批[2000]14 号）批准，以 2000 年8 月31 日经天津津源会计师事务所有限公司审计的净资产为依据，由大通红日整体变更发起设立的股份有限公司。公司位于天津市武清开发区泉发路西，厂区占地面积4万平方米，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种、多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅，设备先进，于2001年6月公司一次性全面通过GMP认证（证书编号C0943）。

公司经营范围为小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产；中药提取；生物工程药品、基因工程药品、植化药品的研究、开发、咨询、服务；普通货运。公司是天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局及天津市地方税务局联合认定的高新技术企业，拥有专利 8 项（其中发明专利 3项），已受理发明专利 5 项，申请科技部科研课题 4 项，国家发改委和天津市发改委科研课题 1 项、天津市科委科研课题 7 项。公司拥有国家新药证书 8 个，药品批准文号22 个，全部剂型的生产车间均已通过 GMP 认证。

公司始终坚持“追求卓越品质，创造健康生活”的理念，2006年至2009年这三年，在公司靶向学术营销的带动下，业绩斐然。此外，公司还不忘回报社会，曾多次捐款捐物，取得了良好的口碑，得到了社会各界的广泛认同。 2009年10月30日，公司正式在深圳证券交易所创业板挂牌上市，这对于公司来说，无疑是一个发展机遇。以后公司将通过技术创新、管理创新、专业的学术推广及募集资金项目建设，全面提升公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场占有率和盈利能力，从而巩固和提高公司核心竞争力。